Marcado CE

El marcado CE certifica la conformidad del producto con los requisitos exigidos en las directivas europeas aplicables, y que el producto ha sido sometido a un procedimiento de evaluación de conformidad. Estas directivas garantizan un nivel mínimo de seguridad del producto, pudiendo circular libremente en el mercado interior.

La altura del marcado no puede ser inferior a 5 mm y debe colocarse de forma visible, legible e indeleble. El color y la forma de aplicación (etiqueta, grabado, etc.) quedan a la elección del fabricante.

Asimismo, el fabricante está sujeto a la Directiva 85/374/CEE del Consejo, de 25 de julio de 1985, relativa a la aproximación de las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas de los estados miembros en materia de responsabilidad por los daños causados por productos defectuosos.

Cuando no exista legislación específica sobre un determinado producto, el fabricante tendrá que cumplir con las obligaciones dispuesta en la Directiva 92/59/CEE del Consejo, de 29 de junio de 1992, relativa a la seguridad general de los productos.

Para obtener la directiva introduzca el año y el número en el buscador

Productos sometidos al marcado CE


APARATOS DE GAS	90/396/CEE
APARATOS DE REFRIGERACIÓN	96/57/CE
ASCENSORES	95/16/CE
ATMÓSFERAS POTENCIALMENTE EXPLOSIVAS	94/9/CE
CALDERAS DE AGUA CALIENTE	92/42/CEE
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA	86/336/CEE
EMBARCACIONES DE RECREO	94/25/CE
EQUIPOS A PRESIÓN	97/23/CE
EQUIPOS DE BAJA TENSIÓN	73/23/CEE
EQUIPOS DE PROTECCIÓN INDIVIDUAL	89/686/CEE
EQUIPOS TERMINALES DE RADIO Y TELECOMUNICACIÓN	99/5/CE
EQUIPOS TERMINALES DE TELECOMUNICACIÓN	98/13/CE
EXPLOSIVOS CON FINES CIVILES	93/15/CEE
INSTRUMENTOS DE PESAJES NO AUTOMÁTICOS	90/384/CEE
JUGUETES	88/378/CEE
MÁQUINAS	/98/37/CE
PRODUCTOS DE LA CONSTRUCCIÓN	89/106/CEE
PRODUCTOS SANITARIOS	93/42/CEE
PRODUCTOS SANITARIOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO	98/79/CE
PRODUCTOS SANITARIOS IMPLANTABLES ACTIVOS	90/385/CEE
RECIPIENTES A PRESIÓN SIMPLE	87/404/CEE

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